{
    "title": "Glukoz 6 Fosfat Dehidrogenaz",
    "image": "https://www.fosfat.gen.tr/images/Glukoz-6-Fosfat-Dehidrogenaz-37.png",
    "date": "19.01.2024 19:00:32",
    "author": "Remziye Turan",
    "article": [
        {
            "article": "<div><b>Glikoz 6 fosfat dehidrogenaz,</b> Tüm canlı varlıklar için lazım olan kimyasal reaksiyonları gerçekleşmesini sağlayan proteinleri üretmeye yarayan bir enzim maddesidir. Özellikle <b>Glikoz 6 fosfatdehidrogenaz</b> enzimler tüm vücudumuz içerisinde yüzlerce kimyasal reaksiyonlara bölünür. Örneğin içtiğimiz sütün içerisindeki şeker yani laktoz laktaz enzimi tarafından parçalanması kimyasal tepkimeye verilen doğru bir örnektir. Bu enzimler canlı dokuların bileşiminde az miktarda bulunurlar. Metabolik yapı taşlarını proteinler oluşturduğu için bunlara enzim denmektedir.</div><div><br></div><div><b>Glukoz 6 fosfat dehidrogenaz</b></div><div><br></div><div>Dünyada en sık <b>glikoz 6 fosfat dehidrogenaz</b> enzim eksikliği görülmektedir. Bu enzim eksikliği hastalığı favizm olarak da bilinir dünyada yaklaşık olarak 400 milyon kişide <b>glikoz 6 fosfat dehidrogenaz</b> olduğu tahmin edilmektedir. Bu fosfat enzimi kırmızı kan hücrelerinde bulunan önemli bir enzimdir. Bu enzim kan hücrelerini ve oksidasyon reaksiyonları korur. G6PD eksikliği daha çok Afrika'da ve Çin'de görülsed e tüm etnik gruplarda görülmektedir. Ülkemizde görülme sıklığı ise 2008 yılında Çukurova Akdeniz bölgesinde yüzde 8.2 oranında görülmektedir. G6PD nikotin adedin fosfatı sağlayan pentoz fosfat yolunun ilk ve hız sınırlayan enzimidir. Hemoglobin ve diğer protein yapıları strese maruz kalması halinde meydana gelen reaksiyonlardır. Yeni doğan bebeklerin en sık yaşadığı rahatsızlıklar kan grubu uyuşmazlıklarıdır. Yeni doğan özellikle erkek bebeklerde annenin kan grubunda kort kanından tam bir kan sayımı ve coombs bilirubin retikülasyon düzeylerine bakılmaktadır. 200 adet bebekten 6 tanesinde enzim eksikliği saptanmaktadır. Günümüzde daha çok Akdeniz mutasyonları görülmektedir. <b>Glukoz 6 fosfat dehidrogenaz</b> eksikliğinde çabuk yorulma kalp atışında düzensizlik sık nefes alma idrar renginde değişiklik koyu turuncu bir renk alması enzim eksikliğinde saptanan rahatsızlıklardır.</div>"
        }
    ]
}